На Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС в рамках сессии «Гармонизация требований к производству лекарственных средств» представители ISPE и «ГИЛС и НП» рассказали о планируемых нововведениях европейского законодательства в части GMP Читать дальше...
Директор департамента проектного управления «СКОПИНФАРМ» Эдуард Мураховский поделился основными уроками внедрения современных инструментов из мирового и российского опыта цифровизации. Читать дальше...
В ОЭЗ «Технополис Москва» завершилась Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС. Второй день мероприятия начался с сессии «Гармонизация требований к производству лекарственных средств». Открыла сессию советник генерального директора по обеспечению качества генерального партнера Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС – «Скопинского фармацевтического завода» – Евгения Олейникова Читать дальше...
В ОЭЗ «Технополис Москва» завершилась Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС. В рамках круглого стола регуляторов стран-членов ЕАЭС участники познакомились с последними трендами и изменениями в области наднационального законодательства для фармкомпаний. Читать дальше...
17 ноября в рамках сессии по цифровизации на Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС состоялась дискуссия о текущем состоянии технологий Pharma 4.0 и их влиянии на процесс производства противоковидных вакцин. Читать дальше...
16 ноября директор по развитию «ЛегисФарм» Ольга Соловьева выступила на Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС, где представила доклад о проблемах регулирования ответственности держателей регистрационных удостоверений. Читать дальше...
16 ноября на Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС производители лекарственных средств в рамках сессии «Контрактное производство: управление качеством и комплайенс» рассказали, как заказчику и контрактной площадке обеспечить качество продукта при трансфере его выпуска. Читать дальше...
Одна из самых оживленных сессий Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС касается обзора новых руководств ISPE, которые представляют через призму практики их применения представители фармпроизводителей. Таким докладом, в частности стало выступление руководителя службы валидации Novartis Andreas Schreiner. Читать дальше...
16 ноября на Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС в рамках сессии «Обзор обновлений в Руководствах ISPE за 2020–2021 гг.» авторы, представители фармкомпаний и образовательных центров представили ключевые положения и поделились опытом внедрения современных руководств ISPE. Читать дальше...
16 ноября в рамках Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС озвучили итоги онлайн-голосования по выборам в Совет директоров Евразийского отделения ISPE. В Совет директоров ассоциации вошли 1 представитель регуляторного органа, 3 специалиста из российских фармкомпаний и 1 от иностранного фармпроизводителя. Читать дальше...
Вступление в ISPE позволит Вам быть в курсе последних событий мировой фармацевтической отрасли и иметь доступ к передовым решениям и знаниям в области фармацевтического инжиниринга, обменятся опытом с лучшими специалистами разных стран и интегрировать мировые стандарты в промышленность своей страны.
Создавая профессиональное сообщество единомышленников, мы создаем будущее фармацевтической отрасли и надлежащих практик в наших странах на качественно новом уровне.
