Новости

Алгоритмы, позволяющие избегать сложностей при переносе производства лекарственного препарата
Алгоритмы, позволяющие избегать сложностей при переносе производства лекарственного препарата

Директор по качеству российской группы компаний «Р-Фарм» Татьяна Вязьмина рассказала в ходе Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС, с какими сложностями может столкнуться компания при переносе производства лекарственного препарата с одной площадки на другую, и поделилась опытом, как их избежать. Читать дальше...

03.12.2021
Чем отличается Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС?
Чем отличается Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС?

16-18 ноября в Москве проходила Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС. В мероприятии приняли участие представители 63 компаний. С докладами в рамках 6 тематических сессий выступили 37 спикеров, а в рамках третьего дня конференции 30 участников поcетили 2 производственные площадки: «Берлин-Хеми / Менарини» и «Ново Нордиск».  Читать дальше...

02.12.2021
Что нового в части GMP ЕС?
Что нового в части GMP ЕС?

На Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС в рамках сессии «Гармонизация требований к производству лекарственных средств» представители ISPE и «ГИЛС и НП» рассказали о планируемых нововведениях европейского законодательства в части GMP Читать дальше...

22.11.2021
На чем сфокусироваться при соблюдении GDP в контексте правил GMP?
На чем сфокусироваться при соблюдении GDP в контексте правил GMP?

В ОЭЗ «Технополис Москва» завершилась Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС. Второй день мероприятия начался с сессии «Гармонизация требований к производству лекарственных средств». Открыла сессию советник генерального директора по обеспечению качества генерального партнера Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС«Скопинского фармацевтического завода»Евгения Олейникова Читать дальше...

18.11.2021
Что нового в фармрегуляторике ЕАЭС и в части повышения квалификации инспекторов?
Что нового в фармрегуляторике ЕАЭС и в части повышения квалификации инспекторов?

В ОЭЗ «Технополис Москва» завершилась Ежегодная конференция ISPE ЕАЭС. В рамках круглого стола регуляторов стран-членов ЕАЭС участники познакомились с последними трендами и изменениями в области наднационального законодательства для фармкомпаний. Читать дальше...

17.11.2021

Вступайте в наше сообщество!

Вступление в ISPE позволит Вам быть в курсе последних событий мировой фармацевтической отрасли и иметь доступ к передовым решениям и знаниям в области фармацевтического инжиниринга, обменятся опытом с лучшими специалистами разных стран и интегрировать мировые стандарты в промышленность своей страны.

Создавая профессиональное сообщество единомышленников, мы создаем будущее фармацевтической отрасли и надлежащих практик в наших странах на качественно новом уровне.

Вступайте в наше сообщество!